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Benzoic Acid → 2-[2-(4-Bromophenoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran

HRID 1659619
ノート
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反応式

HRID 1659619 の反応式
[C:1]([OH:9])(=O)[C:2]1C=C[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:10][C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:14]([O:15][CH2:16][CH2:17][OH:18])=[CH:13][CH:12]=1.O1C=CCCC1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>O.C(Cl)Cl>[O:9]1[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]1[O:18][CH2:17][CH2:16][O:15][C:14]1[CH:19]=[CH:20][C:11]([Br:10])=[CH:12][CH:13]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 243Benzoic AcidHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 991682-(p-Bromophenoxy)ethanol

生成物 1

HCID 128104732-[2-(4-Bromophenoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

The starting benzoic acid (I) is made by the reaction of 2-(4-bromophenoxy)ethanol (V) with dihydropyran, in the presence of methylene chloride and p-toluenesulfonic acid.H2O, to give 4-(2-tetrahydropyranyloxyethoxy)bromobenzene (VI). The bromobenzene (VI) is converted to 4-(2-tetrahydropyranyloxyethoxy)benzoic acid (VII) by reacting with magnesium, in tetrahydrofuran and dibromoethane, and then with carbon dioxide. Reaction of (VII) with methanol yields the starting benzoic acid (I). ##STR2##

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c9c154649684e9d9887963d5c835fe2
出典データセット
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04304924

反応ノート

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