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Sodium Bicarbonate → 7-Amino-2-benzhydryloxycarbonyl-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene

HRID 1660395
ノート
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反応式

HRID 1660395 の反応式
O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[CH:13]([O:26][C:27]([C:29]1[N:30]2[CH:33]([S:34][CH2:35][C:36]=1[CH:37]=[CH:38][O:39][S:40]([C:43]1[CH:49]=[CH:48][C:46]([CH3:47])=[CH:45][CH:44]=1)(=[O:42])=[O:41])[CH:32]([NH:50]C(OC(C)(C)C)=O)[C:31]2=[O:58])=[O:28])([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(#N)C>[NH2:50][CH:32]1[C:31](=[O:58])[N:30]2[CH:33]1[S:34][CH2:35][C:36]([CH:37]=[CH:38][O:39][S:40]([C:43]1[CH:49]=[CH:48][C:46]([CH3:47])=[CH:45][CH:44]=1)(=[O:42])=[O:41])=[C:29]2[C:27]([O:26][CH:13]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)=[O:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 540314202-Benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

生成物 1

HCID 542754077-Amino-2-benzhydryloxycarbonyl-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene収率 90.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒
2 回

反応条件

温度
35 °C

実験手順

A solution of p-toluenesulphonic acid hydrate (3.49 g) in acetonitrile (25 cc) is added dropwise, in the course of 25 minutes, to a solution, at 35° C., of 2-benzhydryloxycarbonyl-7-tert.-butoxycarbonylamino-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene (E-form) (6.1 g) in acetonitrile (75 cc). The mixture is stirred for 45 minutes at 35° C. and is then poured into a saturated sodium bicarbonate solution (500 cc). After 30 minutes' contact, with stirring, the mixture is extracted with ethyl acetate (500 cc) and the organic phase is washed with water (100 cc), dried over sodium sulphate, filtered and concentrated to dryness at 20° C. under 20 mm Hg (2.7 kPa). 7-Amino-2-benzhydryloxycarbonyl-8-oxo-3-(2-tosyloxyvinyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene (E-form) (4.7 g) is obtained in the form of a brown froth.

後処理

  1. waitAfter 30 minutes' contact
  2. stirringwith stirring
  3. extractionthe mixture is extracted with ethyl acetate (500 cc)
  4. washthe organic phase is washed with water (100 cc)
  5. dry with materialdried over sodium sulphate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated to dryness at 20° C. under 20 mm Hg (2.7 kPa)

出典と根拠

ORDレコード
ord-89d41b5aca8a4f998d61796482110721
出典データセット
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04307230

反応ノート

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