Beta-Alanine → 2-[(2-Carboxyethyl)carbamoyl]benzoic acid

HRID 1660424ノート

反応式

HRID 1660424 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5].[C:7]1(=[O:17])[O:12][C:10](=[O:11])[C:9]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:8]12>>[CH:15]1[CH:16]=[C:8]([C:7]([NH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])=[O:17])[C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:13][CH:14]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 239Beta-AlanineHCID 6811Phthalic Anhydride

生成物 1

HCID 149740202-[(2-Carboxyethyl)carbamoyl]benzoic acid収率 90%

実験手順

25 grams (0.28 mole) of β-alanine and 41.6 grams (0.28 mole) of phthalic anhydride were heated at 150° C. while stirring for three hours and then cooled. On recrystallizing with ethyl acetate, N-phthalyl-β-alanine was obtained in 90% yield (55 grams).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customOn recrystallizing with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f35ecc7832940838558759ed583ad12
出典データセット
uspto-grants-1981_12
特許番号
US04308168

反応ノート

読み込み中…