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Toluene → Methyl (2E)-3-(3-chlorophenyl)-2-propenoate

HRID 1662100
ノート
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反応式

HRID 1662100 の反応式
[Cl:1]C1C=CC=CC=1C=O.[CH3:10][O:11][C:12](=[O:33])[CH:13]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[C:34]1([CH3:40])[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1>>[Cl:1][C:36]1[CH:35]=[C:34](/[CH:40]=[CH:13]/[C:12]([O:11][CH3:10])=[O:33])[CH:39]=[CH:38][CH:37]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 69962-ChlorobenzaldehydeHCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester

生成物 1

HCID 5706327Methyl (2E)-3-(3-chlorophenyl)-2-propenoate

反応条件

温度
110 °C

実験手順

To a solution of 2-chlorobenzaldehyde 7-6 (5.0 g, 35.6 mmol) in toluene (50 mL) at 25° C. was added methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate (13.0 g, 39.1 mmol) and the reaction mixture was stirred at 110° C. for 3 h. The mixture was concentrated in vacuo and purified by normal phase silica gel chromatography (0 to 20% EtOAc in hexanes) to afford the title compound a clear oil. ESI+ MS: [M+H]+ 197.2.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. custompurified by normal phase silica gel chromatography (0 to 20% EtOAc in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e299d1a957c5445fa3119f80482a0498
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030495B2

反応ノート

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