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Thionyl Chloride → 1-Bromo-4-(chloromethyl)-2-methylbenzene

HRID 1662309
ノート
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反応式

HRID 1662309 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8]O)=[CH:4][C:3]=1[CH3:10].S(Cl)([Cl:13])=O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][Cl:13])=[CH:4][C:3]=1[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 10987288(4-Bromo-3-methylphenyl)methanol

生成物 1

HCID 189606101-Bromo-4-(chloromethyl)-2-methylbenzene収率 91.32%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 1.1 (2.0 g, 9.947 mmol) in DCM (50 mL) at 23° C. was added thionyl chloride (1.451 mL, 19.89 mmol) and allowed to stir overnight. The reaction was concentrated and then purified by combiflash (0 to 10% EtOAc/hexanes) to provide 1.2 (1.9940 g, 91.32% yield).

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. custompurified by combiflash (0 to 10% EtOAc/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f47f4f7a08054c05abdd60d670efe7bf
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030354B2

反応ノート

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