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Dimethylformamide → HCID 57706482、化合物

HRID 1662519
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反応式

HRID 1662519 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:23])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14]O)=[CH:10][C:9]=2[C:16]2[C:20]([CH3:22])([CH3:21])[CH2:19][CH2:18][CH:17]=2)[CH:7]=1.CN(C=O)C.S(Cl)([Cl:31])=O>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:23])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][Cl:31])=[CH:10][C:9]=2[C:16]2[C:20]([CH3:22])([CH3:21])[CH2:19][CH2:18][CH:17]=2)[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 57706373HCID 57706373、化合物

生成物 1

HCID 57706482HCID 57706482、化合物収率 143.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 78.9B (0.048 g, 0.1 mmol) in DCM (2.00 mL) at 23° C. was added DMF (0.001 mL) followed by thionyl chloride (0.02 mL, 0.3 mmol). The reaction was stirred for one hour and then concentrated in vacuo. The product was purified on silica gel (0-10% EtOAc in hexanes) to yield 78.9C as a colorless oil (0.05 g, 99% yield).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe product was purified on silica gel (0-10% EtOAc in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8bb2bd47a8cb444a86c7a235a6cb1f47
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030354B2

反応ノート

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