ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sulfoxonium, trimethyl-, iodide (1:1) → (3-(Benzyloxy)phenyl)(2-methylcyclopropyl)methanone

HRID 1662570
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1662570 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:15](=[O:19])/[CH:16]=[CH:17]/[CH3:18])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[I-].[CH3:21][S+](C)(C)=O.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C(#N)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:15]([CH:16]2[CH2:18][CH:17]2[CH3:21])=[O:19])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 74498Sulfoxonium, trimethyl-, iodide (1:1)HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 57706211(E)-1-(3-(Benzyloxy)phenyl)but-2-en-1-one

生成物 1

HCID 57706540(3-(Benzyloxy)phenyl)(2-methylcyclopropyl)methanone収率 36.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 93.C (5.33 g, 21.1 mmol) in ACN (200 mL) were added trimethylsulfoxonium iodide (available from Aldrich) (5.58 g, 25.3 mmol) and DBU (4.11 mL, 27.5 mmol). The mixture was stirred overnight at 60° C. under N2, cooled to room temperature, and concentrated. The crude product was purified by silica gel flash chromatography (0-10% EtOAc/hexane) to afford 93.D (2.04 g, 36% yield) as a colorless oil.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe crude product was purified by silica gel flash chromatography (0-10% EtOAc/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-73e4047b6c164f9caaee95197e9161f1
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08030354B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート