反応式
O.NN.[C:4]1([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:20][CH2:21][N:22]3C(=O)C4C(=CC=CC=4)C3=O)[CH2:16][CH2:15]2)[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>C(O)C>[C:4]1([N:14]2[CH2:15][CH2:16][N:17]([CH2:20][CH2:21][NH2:22])[CH2:18][CH2:19]2)[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1参加物
4
実験手順
0.17 ml (3.55 mmol) of hydrazine monohydrate is added slowly at room temperature to a solution of 1.14 g (2.96 mmol) of 2-{2-[4-(1-naphthyl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, prepared in step 1.1, in 15 ml of ethanol. The reaction mixture is then refluxed for 1 hour.
後処理
- temperatureThe reaction mixture is then refluxed for 1 hour
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-208174d1adcc4ea1a55049b72803ef09
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_10
- 特許番号
- US08034818B2
関連ノート
読み込み中…