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Sodium Azide → 1-(Azidomethyl)-4-fluoro-2-iodobenzene

HRID 1664184
ノート
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反応式

HRID 1664184 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[I:10].[N-:11]=[N+:12]=[N-:13].[Na+]>CN(C)C=O>[N:11]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[I:10])=[N+:12]=[N-:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 128060541-(Bromomethyl)-4-fluoro-2-iodobenzene

生成物 1

HCID 210697761-(Azidomethyl)-4-fluoro-2-iodobenzene収率 99.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A solution of 1-(bromomethyl)-4-fluoro-2-iodobenzene (M. Protiva et al., Collect. Czech. Chem. Comm., 44, 1979, 2108-2123) (17.9 g, 56.8 mmol) in N,N-dimethylformamide (35 ml) was treated with sodium azide (5.0 g, 76.7 mmol) and the resulting mixture was heated to 50° C. for 4 h. The cooled mixture was filtered, the filtrate was concentrated in vacuo and the residue was chromatographed on silica gel (elution hexane) to give 15.7 g (97% yield) of the title azide as a clear oil. 1HNMR 400 MHz (DMSO-d6) δ: 4.53 (2H, s), 7.32 (1H, m), 7.54 (1H, dd, J=6.0, 8.6 Hz), 7.83 (1H, dd, J=3.0, 8.0 Hz).

後処理

  1. filtrationThe cooled mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customthe residue was chromatographed on silica gel (elution hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b41232356e4455d93ec86a85627ba20
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08039458B2

反応ノート

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