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HCID 67438530、化合物 → HCID 59722662、化合物

HRID 1664782
ノート
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反応式

HRID 1664782 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12](C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:11][CH2:10]2)[C:5](=[O:8])[NH:6][N:7]=1>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)[C:5](=[O:8])[NH:6][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67438530HCID 67438530、化合物

生成物 1

HCID 59722662HCID 59722662、化合物収率 100.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Palladium (10% on carbon; 0.70 g) was added to a solution of benzyl 4-(6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate (1.45 g, 4.43 mmol) in ethanol (100 mL). The reaction vessel was evacuated and back-filled with nitrogen (3×), then back-filled with hydrogen (1 atm). After 24 h, the mixture was filtered through celite and concentrated to give the title compound (0.86 g). MS 194.1 (M+1).

後処理

  1. customThe reaction vessel was evacuated
  2. additionback-filled with nitrogen (3×)
  3. additionback-filled with hydrogen (1 atm)
  4. filtrationthe mixture was filtered through celite and
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7fbbdfa362a646ee968296990601ae96
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08039460B2

反応ノート

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