2-Chlorobenzenesulfonyl chloride → N-(2-bromo-thiazol-5-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide

HRID 1665020

反応式

HRID 1665020 の反応式
Cl.[Br:2][C:3]1[S:4][C:5]([CH2:8][NH2:9])=[CH:6][N:7]=1.[Cl:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18].C(N(CC)C(C)C)(C)C>ClCCl>[Br:2][C:3]1[S:4][C:5]([CH2:8][NH:9][S:17]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[Cl:10])(=[O:19])=[O:18])=[CH:6][N:7]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 761872-Chlorobenzenesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 71434973c-(2-Bromo-thiazol-5-yl)-methylamine hydrochloride

生成物 1

HCID 67441135N-(2-bromo-thiazol-5-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

In analogy to example 1, step 1, 2-bromo-5-aminomethyl-thiazole hydrochloride was reacted with 2-chlorobenzenesulfonylchloride and N,N-diisopropyl ethyl amine in dichloromethane to give N-(2-bromo-thiazol-5-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide as an off-white solid. MS: 367.0 ([M+H]+)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7059e3810b764eb084d30660e5b914c0
出典データセット
uspto-grants-2011_10
特許番号
US08039493B2

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