Trifluoroacetic acid → HCID 66876197、化合物

HRID 1666518ノート

反応式

HRID 1666518 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][N:23]=3)[CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:29][C:30]([F:35])([F:34])[C:31]([OH:33])=[O:32]>ClCCl>[F:29][C:30]([F:35])([F:34])[C:31]([OH:33])=[O:32].[F:28][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([O:21][C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:15]([CH:14]=[C:11]3[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]3)[CH:16]=2)=[N:23][CH:24]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66875433HCID 66875433、化合物

生成物 1

HCID 66876197HCID 66876197、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of tert-butyl-4-(3-(5-fluoropyridin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate (0.274 g) in dichloromethane (2.5 mL, 0.28 M) was treated with trifluoroacetic acid (2.5 mL). The reaction was allowed to stir for 3 hours, then concentrated to an oil. The oil was used without purification. 0.466 g, quantitative yield.

後処理

  1. concentrationconcentrated to an oil
  2. customThe oil was used without purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6a68c454f9e45e79521cb248d5453c9
出典データセット
uspto-grants-2011_10
特許番号
US08044052B2

反応ノート

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