ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

AcOH AcOAc → N-(3-Cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide

HRID 1667587
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1667587 の反応式
[CH2:1]([S:3]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-])=O)=[CH:10][C:7]=1[C:8]#[N:9])(=[O:5])=[O:4])[CH3:2].[C:17](O)(=[O:19])[CH3:18].C(OC(=O)C)(=O)C>[Fe]>[C:8]([C:7]1[CH:10]=[C:11]([NH:14][C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH:12]=[CH:13][C:6]=1[S:3]([CH2:1][CH3:2])(=[O:5])=[O:4])#[N:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21895370AcOH AcOAcHCID 574481822-Ethylsulfonyl-5-nitrobenzonitrile

生成物 1

HCID 57448183N-(3-Cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23925Iron触媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To 5B (3.60 g, 15.0 mmol) in 1:1 acetic acid/acetic anhydride (150 mL), Fe (4.20 g, 75.2 mmol) was added. The reaction mixture was heated to 100° C. for 2 h then poured into ice. After the ice melted, the product was extracted with ethyl acetate, and the organic layer was washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine. The organic layer was dried (Na2SO4), filtered and concentrated to provide 5C (3.14 g, 83%). LC-MS: 241.18 (M+H)+.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionthen poured into ice
  2. extractionthe product was extracted with ethyl acetate
  3. washthe organic layer was washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine
  4. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cbc4430504741bbaca3cef9e5e9c921
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08044242B2

反応ノート

読み込み中…