Trifluoroacetic acid → (S)-2-Amino-2-cyclohexyl-1-{(S)-2-[2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-pyridin-4-yl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone
反応式
C(OC(=O)[NH:7][C@@H:8]([CH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1)[C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:12]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([N:22]2[C:30]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[CH2:24][CH2:23]2)[CH:17]=1)=[O:10])(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH2:7][C@@H:8]([CH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1)[C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:12]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([N:22]2[C:30]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[CH2:24][CH2:23]2)[CH:17]=1)=[O:10]参加物
4
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
A solution of ((S)-1-Cyclohexyl-2-{(S)-2-[2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-pyridin-4-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (120 mg, 0.24 mmol) in DCM (5 mL) is added TFA (6 mL). After stirring at room temperature for 1 h, the reaction mixture is concentrated down to give crude (S)-2-Amino-2-cyclohexyl-1-{(S)-2-[2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-pyridin-4-yl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone, which is used in next step without further purification.
後処理
- concentrationthe reaction mixture is concentrated down
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8626fd87ff3e407db6b73cd9eaa9debe
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_10
- 特許番号
- US08044209B2
反応ノート
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