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Hydrochloric Acid → 2-(5-Formyl-2-nitro-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide

HRID 1667794
ノート
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反応式

HRID 1667794 の反応式
C[O:2][CH:3](OC)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[C:8]([NH:10][C:11]2[S:12][C:13]([C:26]([NH2:28])=[O:27])=[C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:17]=3)[N:15]=2)[CH:9]=1.C(#N)C.Cl>O>[CH:3]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[C:8]([NH:10][C:11]2[S:12][C:13]([C:26]([NH2:28])=[O:27])=[C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:23])([F:24])[F:25])[CH:17]=3)[N:15]=2)[CH:9]=1)=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6342AcetonitrileHCID 866428532-(5-Dimethoxymethyl-2-nitro-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide

生成物 1

HCID 866428542-(5-Formyl-2-nitro-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide収率 85.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water
溶媒

実験手順

A mixture of 0.4154 g (0.861 mmole) of 2-(5-dimethoxymethyl-2-nitro-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide, 16 mL of acetonitrile and 8 mL of 1M hydrochloric acid was heated at 60 degrees for 1.5 hours. The cooled mixture diluted with 50 mL of water. The precipitate was collected by filtration, washed with water and dried to give 0.3198 g of 2-(5-formyl-2-nitro-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide (VI.48b) as an orange solid.

後処理

  1. temperaturewas heated at 60 degrees for 1.5 hours
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-949acf2ed7af4be9b37924bd1276409b
出典データセット
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08044213B2

反応ノート

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