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Hydrochloric Acid → 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]phenylacetic acid

HRID 1669286
ノート
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反応式

HRID 1669286 の反応式
Cl.[F:2][C:3]([F:20])([F:19])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](CC#N)=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1.[OH-:21].[Na+].[O:23]1[CH2:28][CH2:27]OCC1>>[F:2][C:3]([F:20])([F:19])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:27][C:28]([OH:23])=[O:21])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 312751,4-DioxaneHCID 20099836[4'-(Trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl] acetonitrile

生成物 1

HCID 222801814-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]phenylacetic acid収率 90%

反応条件

温度
110 °C

実験手順

Concentrated hydrochloric acid (37%, 1 mL) is added to a solution of (4′-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-acetonitrile (0.290 g, 1.11 mmol) in [1,4]dioxane (2 mL), heated at 110° C. for six hours, cooled to room temperature and adjust pH to 3 using 5.0 N sodium hydroxide, extracted with ethyl acetate three times. Organics are dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to provide 0.280 g (11.0 mmol, 90%) of title compound.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. extractionextracted with ethyl acetate three times
  3. dry with materialOrganics are dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b79df3a876d34636a3252025c453456b
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07989457B2

反応ノート

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