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HCID 86638632、化合物 → HCID 67083654、化合物

HRID 1669611
ノート
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反応式

HRID 1669611 の反応式
[N:1]([CH:4]([C@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][O:8]1)[CH2:5][CH3:6])=[N+]=[N-].[H][H]>CCO.CC(O)=O.[Pd]>[O:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:7]1[C@H:4]([NH2:1])[CH2:5][CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 86638632HCID 86638632、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 67083654HCID 67083654、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 18476134Acetic acid ethanol溶媒

実験手順

A solution of (2R)-2-(1-azidopropyl)tetrahydrofuran (1.9 g, 12.24 mmol, 1 equiv) in EtOH/AcOH (105 ml of a 100:5 mixture) and 10% Pd/C CATCart (12.24 mmol, 1 equiv) was placed under a positive pressure of hydrogen for 8 hours. The product mixture was concentrated in vacuo and diluted with DCM. The mixture was passed down a 10 g SCX-2 cartridge (resin loading 0.67 mmol/g), eluting with methanol followed by 2M ammonia in EtOH. The appropriate fractions were concentrated in vacuo to afford the title compound. 1.0 (3H, t, CH3), 1.3 (1H, m), 1.6 (2H, m), 1.9 (3H, m), 2.6 (0.5H, m, CHNH2 of one diastereomer), 2.8 (0.5H, m, CHNH2 of one diastereomer), 3.6 (1H, m, CHO), 3.75 (1H, m, CHO), 3.85 (1H, m, CHO).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe product mixture was concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with DCM
  3. washeluting with methanol
  4. concentrationThe appropriate fractions were concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-73f1ddf4f4b74d2292a12decf903a049
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07989497B2

反応ノート

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