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Sodium Hydroxide → (S)-(4-Fluorophenyl)oxirane

HRID 1671471
ノート
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反応式

HRID 1671471 の反応式
[OH-].[Na+].Cl[CH2:4][C@H:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([F:13])=[CH:9][CH:8]=1)[OH:6]>C(OCC)C>[F:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([C@H:5]2[CH2:4][O:6]2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 10012415(alphaS)-alpha-(Chloromethyl)-4-fluorobenzenemethanol

生成物 1

HCID 11228840(S)-(4-Fluorophenyl)oxirane収率 100.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

1.6 M aqueous sodium hydroxide solution (50 ml) was added to a solution of 2-chloro-(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethanol (10.4 g) in diethyl ether (40 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 5 hrs. The organic layer was separated and the aqueous layer was extracted with diethyl ether. The combined organic layer was washed with brine and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was evaporated to give (2S)-2-(4-fluorophenyl)oxirane (8.28 g) as a colorless oil.

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with diethyl ether
  3. washThe combined organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2c1a25bbfbd460b93acd43a194b2fd2
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07994315B2

反応ノート

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