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Trifluoroacetic acid → HCID 57879342、化合物

HRID 1673421
ノート
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反応式

HRID 1673421 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[C:8]([NH:16][C:17]1[CH:29]=[C:28](/[CH:30]=[CH:31]/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=2[OH:38])[CH:27]=[CH:26][C:18]=1[C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>>[C:8]([NH:16][C:17]1[CH:29]=[C:28](/[CH:30]=[CH:31]/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=2[OH:38])[CH:27]=[CH:26][C:18]=1[C:19]([OH:21])=[O:20])(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67341418HCID 67341418、化合物

生成物 1

HCID 57879342HCID 57879342、化合物収率 81.6%

実験手順

3.0 mL of trifluoroacetic acid suspension containing 0.17 g of tert-butyl 2-(benzamido)-4-((E)-2-(2-hydroxyphenyl)vinyl)benzoate was stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure, toluene was added, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Hexane was added to the obtained residue and a solid substance was separated by filtration to obtain 0.12 g of 2-(benzamido)-4-((E)-2-(2-hydroxyphenyl)vinyl)benzoic acid as yellow solid.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure, toluene
  2. additionwas added
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. additionHexane was added to the obtained residue
  • customa solid substance was separated by filtration
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0cc13d4743594cd3807686b0a6ea2d28
    出典データセット
    uspto-grants-2011_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07999132B2

    反応ノート

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