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HCID 57437918、化合物 → 1,3-dimethyl-7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 1674490
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反応式

HRID 1674490 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([N+:13]([O-])=O)=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH3:16])[CH2:3]1.CC1C2C=C([N+]([O-])=O)C=CC=2CCN(C)C1>[Pd].CO>[CH3:1][CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH2:13])=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH3:16])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 57437918HCID 57437918、化合物HCID 57437919HCID 57437919、化合物

生成物 1

HCID 574379201,3-dimethyl-7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1.4 g (6.3 mmol) of a mixture of 1,3-dimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine and 1,3-dimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine, 20 ml of methanol and 0.20 g 10% palladium on charcoal is hydrogenated for 5.5 h under a hydrogen atmosphere (50 psi). It is filtered, concentrated and the mixture is purified by chromatography with silica gel (eluant: dichloromethane:95% ethanol/5% ammonia 99:1 to 80:20). 0.45 g of 1,3-dimethyl-7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine are obtained

後処理

  1. filtrationIt is filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customthe mixture is purified by chromatography with silica gel (eluant: dichloromethane:95% ethanol/5% ammonia 99:1 to 80:20)

出典と根拠

ORDレコード
ord-624ff3fdad324b09acf0cfaf4149064e
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08003639B2

反応ノート

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