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Pyridine → HCID 59300614、化合物

HRID 1675313
ノート
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反応式

HRID 1675313 の反応式
[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])(=[O:3])[CH3:2].N1C=CC=CC=1.[Br:18]Br>C(Cl)Cl>[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[S:7][C:8]([Br:18])=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 24408BromineHCID 59300595(3-Methylthiophen-2-yl)methyl acetate

生成物 1

HCID 59300614HCID 59300614、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 62.3 (0.61 g, 3.58 mmol) and pyridine (0.29 mL, 3.58 mmol) in DCM (24 mL) was added bromine (3.58 mL, 1.0 M solution in DCM) dropwise at 0° C. The mixture was stirred for 30 minutes at 0° C. and warmed to room temperature over 1 Hour. Upon completion, the reaction was diluted with DCM, washed with saturated Na2S2O3 and brine, dried (Na2SO4), and concentrated to afford 62.4. The crude product was used without further purification.

後処理

  1. temperaturewarmed to room temperature over 1 Hour
  2. washwashed with saturated Na2S2O3 and brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ea5de703b8240f6801bd8d7e0d3bf21
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08003648B2

反応ノート

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