Acetonitrile → HCID 11688159、化合物

HRID 1676091ノート

反応式

HRID 1676091 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:25])[CH2:5][CH:6]([N:13]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:21][C:16]=2[N:15]=[CH:14]1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)C.C(#N)C>Cl>[C:4]([CH2:5][CH:6]([N:13]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:21][C:16]=2[N:15]=[CH:14]1)[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)([OH:25])=[O:3]

参加物

4

反応物 2

HCID 6342AcetonitrileHCID 58653638HCID 58653638、化合物

生成物 1

HCID 11688159HCID 11688159、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A solution of 1-(3-ethoxy-3-oxo-1-phenylpropyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid (40 mg, 118 μmol) in a mixture of hydrochloric acid (10 mL of a 5N solution) and acetonitrile (6 mL) was stirred at room temperature for 72 hours. The solution was evaporated in vacuo to afford the title compound, [LCMS (Method A, Mobile Phase I) RT=5.26 min, MH+ 311].

後処理

  1. customThe solution was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2947b86450c4a7cb0cc4277d92afdc6
出典データセット
uspto-grants-2011_08
特許番号
US08003806B2

反応ノート

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