Acetonitrile → HCID 11682467、化合物

HRID 1676093ノート

反応式

HRID 1676093 の反応式
[NH:1]([C:8]([C:10]1[CH:31]=[CH:30][C:13]2[N:14]([CH:17]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:18][C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH:15]=[N:16][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(#N)C>Cl>[NH:1]([C:8]([C:10]1[CH:31]=[CH:30][C:13]2[N:14]([CH:17]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:15]=[N:16][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:9])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 6342AcetonitrileHCID 58653679HCID 58653679、化合物

生成物 1

HCID 11682467HCID 11682467、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A solution of ethyl 3-[5-(anilinocarbonyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-3-phenylpropanoate (27 mg, 65 μmol) in a mixture of hydrochloric acid (20 mL of a 5N solution) and acetonitrile (15 mL) was stirred at room temperature for 96 hours. The resulting suspension was then concentrated and filtered, and the resulting solid dried in vacuo over P2O5 to afford the title compound, [LCMS (Method A, Mobile Phase I) RT=4.54 min, MH+ 386].

後処理

  1. concentrationThe resulting suspension was then concentrated
  2. filtrationfiltered
  3. dry with materialthe resulting solid dried in vacuo over P2O5

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9b0c7b06eb24f1eb2fd79362adec46b
出典データセット
uspto-grants-2011_08
特許番号
US08003806B2

反応ノート

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