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Pyridine → Methyl 4-{[4-(methanesulfonyl)benzene-1-sulfonyl]amino}benzoate

HRID 1676955
ノート
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反応式

HRID 1676955 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH2:10])=[CH:6][CH:5]=1.N1C=CC=CC=1.[CH3:18][S:19]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28](Cl)(=[O:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=1)(=[O:21])=[O:20]>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][S:28]([C:25]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:19]([CH3:18])(=[O:21])=[O:20])=[CH:27][CH:26]=2)(=[O:30])=[O:29])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 12082Methyl 4-aminobenzoateHCID 27351824-Methanesulfonylbenzene-1-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 46534828Methyl 4-{[4-(methanesulfonyl)benzene-1-sulfonyl]amino}benzoate収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

To a stirring solution of 4-amino-benzoic acid methyl ester (0.594 g, 3.93 mmol) in a mixture of dichloromethane (15 mL)/pyridine (15 mL) is added 4-methanesulfonyl benzenesulfonyl chloride (1.0 g, 3.93 mmol) and the mixture is allowed to react for 6 h at ambient temperature. The reaction is diluted with ethyl acetate and washed with 1N HCl. The organic layer is separated and dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated to give 1.26 g (87%) of the title compound. MS (ES−) (m/e) 368.0 (M−1)−.

後処理

  1. customto react for 6 h at ambient temperature
  2. washwashed with 1N HCl
  3. customThe organic layer is separated
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e59db2d346b4892b5a562de121dd395
出典データセット
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08008296B2

反応ノート

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