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Methanol → 4-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

HRID 1679444
ノート
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反応式

HRID 1679444 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:17]([O-])=O.CO>[Fe].O>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[NH2:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 213280432-Nitro-4-(phenylmethanesulfinyl)aniline

生成物 1

HCID 213280444-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

1.8 G. 1-amino-2-nitro-4-benzylsulfinylbenzene is treated in 120 ml. methanol and 30 ml. water with 1.8 g. iron powder and 0.9 g. ferrous sulfate at reflux for four hours, filtered and the filtrate concentrated under vacuum. The residue is extracted into chloroform and isolated by evaporation. The residue is recrystallized from methylene chloride-benzene giving 1,2-diamino-4-benzylsulfinylbenzene.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  3. extractionThe residue is extracted into chloroform
  4. customisolated by evaporation
  5. customThe residue is recrystallized from methylene chloride-benzene

出典と根拠

ORDレコード
ord-c283df0e94b6479392afa603b0619a2e
出典データセット
uspto-grants-1978_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04080461

反応ノート

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