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Thionyl Chloride → 2-(Octyloxy)propanoyl chloride

HRID 1680989
ノート
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反応式

HRID 1680989 の反応式
[CH2:1]([O:9][CH:10]([CH3:14])[C:11](O)=[O:12])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].S(Cl)([Cl:17])=O>>[CH2:1]([O:9][CH:10]([CH3:14])[C:11]([Cl:17])=[O:12])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 19807849HCID 19807849、化合物

生成物 1

HCID 190183272-(Octyloxy)propanoyl chloride

実験手順

10 ml of thionyl chloride was added to 2.0 g of α-octyloxypropionic acid, and the mixture was refluxed under heat for 2 hours. Then, excess of thionyl chloride was distilled off to obtain α-octyloxypropionic acid chloride. 20 ml of dry pyridine was added thereto, and a solution of 5.0 g of p-hydroxybenzoic acid dissolved in 40 ml of dry pyridine was further added. After the addition, the mixture was refluxed for 2 hours, charged into ice water, and extracted with benzene. The extract was purified with a silica gel column chromatography to obtain 4-α-octyloxypropanoyloxybenzoic acid.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed
  2. temperatureunder heat for 2 hours
  3. distillationThen, excess of thionyl chloride was distilled off

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-54b7d832d8094a0cb3d8611eeab3f909
出典データセット
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05167857

反応ノート

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