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Pyridine → Tert-butyl 3-mesyloxycyclopentanoate

HRID 1681076
ノート
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反応式

HRID 1681076 の反応式
[S:1](Cl)([CH3:4])(=[O:3])=[O:2].[OH:6][CH:7]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:8]1.N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[S:1]([O:6][CH:7]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:8]1)([CH3:4])(=[O:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 14009988tert-Butyl 3-hydroxycyclopentanecarboxylate

生成物 1

HCID 14009993Tert-butyl 3-mesyloxycyclopentanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Mesyl chloride (0.15 ml) was added dropwise to tert-butyl 3-hydroxycyclopentanoate (373 mg) dissolved in methylene chloride (2 ml) and pyridine (0.32 ml) at a temperature of 0° C. The mixture was stirred at a room temperature for 4 hours. The reaction mixture was poured into ice-water (10 ml). The mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and then evaporated to obtained the title compound having the following physical data.

後処理

  1. customat a temperature of 0° C
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-10909c6c3a334baa8e2a6fe8088af15c
出典データセット
uspto-grants-1992_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05168101

反応ノート

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