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Styrene Oxide → alpha-[[[2-(Phenylmethoxy)propyl]amino]methyl]benzenemethanol

HRID 1681349
ノート
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反応式

HRID 1681349 の反応式
[CH2:1]1[O:9][CH:2]1[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH2:10]([O:17][CH:18]([CH3:21])[CH2:19][NH2:20])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[C:11]1([CH2:10][O:17][CH:18]([CH3:21])[CH2:19][NH:20][CH2:1][CH:2]([C:3]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[OH:9])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7276Styrene OxideHCID 2960152-(Benzyloxy)propan-1-amine

生成物 1

HCID 19806395alpha-[[[2-(Phenylmethoxy)propyl]amino]methyl]benzenemethanol収率 84.1%

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of styrene oxide (1.96 g, 0.010 mol) and 2-benzyloxypropylamine (2.48 g, 0.15 mol) was heated at 140° C. for 6 hours and then allowed to cool to ambient temperature and stand for 12 hours. The solidified reaction mixture was triturated with isooctane and filtered to obtain an impure solid that was recrystallized from isooctane to obtain 2.40 g of a white solid (84% yield); mp 90°-100° C. (undefined).

後処理

  1. temperatureto cool to ambient temperature
  • customThe solidified reaction mixture
  • customwas triturated with isooctane
  • filtrationfiltered
  • customto obtain an impure solid
  • customthat was recrystallized from isooctane
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-9930972b977f40ce97126d92214321de
    出典データセット
    uspto-grants-1992_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05171753

    反応ノート

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