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Sodium Hydroxide → 2-(3-Methoxypropoxy)benzoic acid

HRID 1684746
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反応式

HRID 1684746 の反応式
[OH-].[Na+].C([O:5][C:6](=[O:19])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH3:18])C>C(O)C.O>[CH3:18][O:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[C:6]([OH:19])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 540750692-(3-Methoxypropoxy)-benzoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 176069102-(3-Methoxypropoxy)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

1N sodium hydroxide solution (11.1 ml) is added to a solution of 2-(3-methoxypropoxy)-benzoic acid ethyl ester (2.4 g) in ethanol (20 ml) and water (10 ml), and the reaction mixture is stirred at 50° C. for 7 hours. The mixture is concentrated and the acidified aqueous phase is extracted with dichloremethane (3×40 ml). The organic phase is washed with saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and concentrated. 2-(3-Methoxypropoxy)-benzoic acid, Rf (hexane-ethyl acetate-glacial acetic acid 1:2:0.1)=0.43, is obtained in the form of a yellowish oil.

後処理

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. extractionthe acidified aqueous phase is extracted with dichloremethane (3×40 ml)
  3. washThe organic phase is washed with saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-50590508e3a143ad86bbeef666a3d3d2
出典データセット
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05641778

反応ノート

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