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1,2-Dichloroethane → tert-butyl 4-(1-((1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate

HRID 1685114
ノート
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反応式

HRID 1685114 の反応式
[CH2:1]([O:8][C@@H:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]1[N:15]1[C:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[C:18]([C:26](O)=[O:27])[NH:17][C:16]1=[O:29])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[N:53]1([C:59]([O:61][C:62]([CH3:65])([CH3:64])[CH3:63])=[O:60])[CH2:58][CH2:57][NH:56][CH2:55][CH2:54]1>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([O:8][C@@H:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]1[N:15]1[C:19]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[C:18]([C:26]([N:56]2[CH2:55][CH2:54][N:53]([C:59]([O:61][C:62]([CH3:65])([CH3:64])[CH3:63])=[O:60])[CH2:58][CH2:57]2)=[O:27])[NH:17][C:16]1=[O:29])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 592923041-((1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid2 回

生成物 1

HCID 59292285
tert-butyl 4-(1-((1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
収率 75%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Dissolved 15E (1.5 g, 3.82 mmol) in 15 mL of DMF and added EDC (1.28 g, 6.68 mmol) and HOBt (0.88 g, 6.49 mmol). The mixture was stirred for at least 15 minutes. Next, DIEA (2.0 mL, 11.4 mmol) was added along with tert-butyl piperazine-1-carboxylate (0.85 g, 4.58 mmol). This reaction mixture was then stirred overnight at RT. After the disappearance of 15E, this mixture was poured into 150 mL of water. The white solid was filtered, rinsed with water and dried under vacuum to provide tert-butyl 4-(1-((1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate (15Ga) (1.6 g, 75%). ESI-MS: m/z 561.6 (M+H)+.

後処理

  1. stirringThis reaction mixture was then stirred overnight at RT
  2. filtrationThe white solid was filtered
  3. washrinsed with water
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-78f8194512d34a87ad94423a32fe7025
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08148367B2

反応ノート

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