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Propylenediamine → HCID 63730869、化合物

HRID 1687101
ノート
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反応式

HRID 1687101 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH:3]([NH2:5])[CH3:4].[S:6](Cl)([CH3:9])(=[O:8])=[O:7].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[NH2:5][CH:3]([CH3:4])[CH2:2][NH:1][S:6]([CH3:9])(=[O:8])=[O:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6567PropylenediamineHCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chloride

生成物 1

HCID 63730869HCID 63730869、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

1,2-Diaminopropane (1.00 g, 13.5 mmol, 1.15 mL, 1.1 eq.) was placed in CH2Cl2 (30 mL) and cooled to 0° C. Mesyl chloride (1.40 g, 12.3 mmol, 0.95 mL, 1.0 eq.) was added over a period of five minutes followed by triethylamine (3.72 g, 36.9 mmol, 5.17 mL, 3.0 eq.). The reaction was stirred for 30 minutes and then concentrated under reduced pressure. Purification by basic alumina chromatography using a gradient of 0-15% MeOH/CH2Cl2 as the eluting solvent to obtain N-(2-amino-propyl)-methanesulfonamide as a clear, colorless oil (504 mg, 27%). 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 3.17-3.03 (m, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.88-2.80 (m, 1H), 1.12 (d, 3H, J=6.3 Hz).

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customPurification by basic alumina chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b047e3f29214451b1b0252be8e3d925
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08148391B2

反応ノート

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