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Potassium Carbonate → Tert-butyl 4-(morpholine-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate

HRID 1689867
ノート
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反応式

HRID 1689867 の反応式
[C:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].[C:14](=[O:17])([O-])[O-].[K+].[K+]>CC#N.C(Cl)Cl>[C:4]([O:3][C:1]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:1]([N:8]2[CH2:13][CH2:14][O:17][CH2:10][CH2:9]2)=[O:2])[CH2:12][CH2:13]1)=[O:2])([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 10017629Tert-butyl 4-(morpholine-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate収率 195%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6342Acetonitrile溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Amine preparation: a mixture of 4-morpholinocarbonyl chloride (0.38 ml), 1-BOC-piperazine (552 mg) and potassium carbonate (439 mg) in MeCN (7 mL) was stirred at room temperature for 3 h. The reaction mixture was then diluted with DCM, washed with brine, dried (MgSO4) and the solvent removed in vacuo to yield 4-(morpholine-4-carbonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (865 mg). Treatment of this compound with HCl in DCM/MeOH yielded the desired compound, which was isolated as the hydrochloride salt.

後処理

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customthe solvent removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-73c4863673914fc0a4580229656288ab
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08153629B2

反応ノート

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