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Pyridine → 3,4-difluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

HRID 1692252
ノート
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反応式

HRID 1692252 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.N1C=CC=CC=1.[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[F:20]>C(Cl)Cl>[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:21]([NH:1][C:2]2[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=2)(=[O:22])=[O:23])[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[F:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 21552-AminothiazoleHCID 27369133,4-Difluorobenzene-1-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 535139793,4-difluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

To a slurry of 2-aminothiazole (23.88 g, 0.2384 mol) in methylene chloride (150 mL) and pyridine (38.0 mL, 0.470 mol) was added dropwise a solution of 3,4-difluorobenzenesulphonyl chloride (25.0 g, 0.118 mol) in 10 mL of methylene chloride. After stirring for 48 hours the reaction was diluted with more dichloromethane and extracted with 1N HCl. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated. The residue was purified by flash column chromatography to give 3,4-difluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide as a white solid. LCMS Rt=1.24 minutes MS m/z 277 [MH]+

後処理

  1. extractionextracted with 1N HCl
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-c0a19021d98646318b367959858e4bd9
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08153814B2

反応ノート

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