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Sodium hydride → HCID 57537668、化合物

HRID 1693715
ノート
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反応式

HRID 1693715 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3](Cl)=[C:4]2[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH2:17][OH:18])=[CH:9][NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.[H-].[Na+]>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[N:6][C:5]2[NH:8][CH:9]=[C:10]3[C:4]=2[C:3]=1[O:18][CH2:17][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]3=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 57537545HCID 57537545、化合物

生成物 1

HCID 57537668HCID 57537668、化合物収率 2.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

[2-(5-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol (66 mg, 0.2 mmol) was dissolved in 5 mL DMF and NaH was added until the gas evolution stops. The mixture was stirred at 80° C. for 14 h. The reaction was concentrated and quenched with saturated ammonium chloride solution (2 mL) and water (2 mL). The mixture was applied to a Varian chemelut cartridge and eluted with ethyl acetate. The crude product was purified by flash silica gel chromatography using a gradient of ethyl acetate in hexanes followed by mass triggered reverse phase HPLC to afford the title compound (1.3 mg, 0.004 mmol, 2.2% yield over 2 steps). 1H NMR (500 MHz, MeCN-d3) δ 8.23 (s, 1H), 7.75 (m, 2H), 7.43 (m, 2H), 7.25 (t, J=7 Hz, 1H), 5.30 (s, 2H). MS: m/z 301.0/303.0 (M+H+).

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customquenched with saturated ammonium chloride solution (2 mL) and water (2 mL)
  3. washeluted with ethyl acetate
  4. customThe crude product was purified by flash silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b117ea575154e6c92593779d8a14a7e
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08158647B2

反応ノート

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