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Trifluoroacetic acid → {[5-Chloro-4'-(ethylthio)biphenyl-2-yl]oxy}acetic acid

HRID 1694682
ノート
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反応式

HRID 1694682 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:17][CH2:18][C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:7]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([S:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:12][CH:13]=2)[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86609213tert-Butyl {[5-chloro-4'-(ethylthio)biphenyl-2-yl]oxy}acetate

生成物 1

HCID 11163081{[5-Chloro-4'-(ethylthio)biphenyl-2-yl]oxy}acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The title compound was prepared by stirring a mixture of the product from step (ii) (0.3 g) and trifluoroacetic acid (4 ml) in DCM (10 ml) at RT for 5 h. The solvent was evaporated under reduced pressure, the residue triturated with diethylether then purified by reverse phase HPLC. Yield 0.106 g

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue triturated with diethylether
  3. customthen purified by reverse phase HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-38685364f43447d9b553ecdadb2461d0
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08158820B2

反応ノート

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