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Water → N9-(3-Azidopropyl)-2-amino-6-chloropurine

HRID 1695085
ノート
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反応式

HRID 1695085 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:13]=[N:12][C:11]2[C:6]1=[N:7][C:8]([NH2:15])=[N:9][C:10]=2[Cl:14].[N-:16]=[N+:17]=[N-:18].[Na+].O>CS(C)=O>[N:16]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:13]=[N:12][C:11]2[C:6]1=[N:7][C:8]([NH2:15])=[N:9][C:10]=2[Cl:14])=[N+:17]=[N-:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 85823850N9-(3-Chloropropyl)-2-amino-6-chloropurine

生成物 1

HCID 86067829N9-(3-Azidopropyl)-2-amino-6-chloropurine収率 24.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

N9-(3-Chloropropyl)-2-amino-6-chlorpurine (21, 2.56 g, 10.40 mmol) and sodium azide (811 mg, 12.48 mmol) are dissolved in 25 mL DMSO and stirred at 80° C. for 16 h. After cooling to room temperature, the reaction mixture is poured into 150 mL of water and extracted with CH2Cl2. The combined organic phases are washed with water, dried over MgSO4 and evaporated in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography (dichloromethane/methanol 50:1 to 10:1) to yield the title compound as a colorless solid (650 mg, 2.57 mmol, 24%). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ=8.12 (s, 1H, H-8), 6.89 (s, 2H, NH2), 4.10 (t, J=6.8, 2H, CH2), 3.38 (t, J=6.8, 2H, CH2), 2.05 (m, 2H, CH2) ppm. MS (ESI) m/z 253.0 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. washThe combined organic phases are washed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customevaporated in vacuo
  6. customThe residue is purified by flash column chromatography (dichloromethane/methanol 50:1 to 10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f2dec05b2c64f169eaf727ba447898c
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163479B2

反応ノート

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