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Hydrochloric Acid → Methyl (4-chloro-2-iodophenoxy)acetate

HRID 1695127
ノート
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反応式

HRID 1695127 の反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([I:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.Br[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[ClH:22]>C(#N)C>[Cl:22][C:3]1[CH:2]=[CH:7][C:6]([O:8][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[C:5]([I:9])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 66133335-Chloro-2-iodophenol

生成物 1

HCID 12079772Methyl (4-chloro-2-iodophenoxy)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of 5-chloro-2-iodophenol (4.95 g), methyl bromoacetate (1.85 ml) and potassium carbonate (2.79 g) in acetonitrile (20 ml) was heated under reflux for 2 h. Aq HCl was added and the mixture was extracted with ether (three times). The organic extracts were dried (MgSO4), evaporated and purified by chromatography (silica, petrol—ether as eluent) to give the sub-title compound (5.75 g).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 2 h
  3. extractionthe mixture was extracted with ether (three times)
  4. dry with materialThe organic extracts were dried (MgSO4)
  5. customevaporated
  6. custompurified by chromatography (silica, petrol—ether as eluent)

出典と根拠

ORDレコード
ord-30d0839d0b5342eea5331aedeb3431ea
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163727B2

反応ノート

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