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Hydrochloric Acid → 5-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid

HRID 1695337
ノート
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反応式

HRID 1695337 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][N:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[C:13]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([F:24])=[CH:20][CH:19]=3)=[N:14][O:15][C:16]=2[CH3:17])[CH:9]=1)=[O:4].[OH-].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[F:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([C:13]2[C:12]([CH2:11][O:10][C:8]3[CH:9]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[NH:6][N:7]=3)=[C:16]([CH3:17])[O:15][N:14]=2)=[CH:19][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 666438345-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 666436795-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of 5-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (200 mg, 0.6 mmol) in dioxane (5 mL) was added aqueous sodium hydroxide (2 M, 3.0 mL, 6.0 mmol). After heating at 90° C. for 2 h the solution was cooled to room temperature and neutralized with aqueous hydrogen chloride (2 N). The precipitate was then filtered off and dried to afford the title compound (191 mg, 100%) as a white solid.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was then filtered off
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2ade3cbe54b4076a7fccc5fdee7276c
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163728B2

反応ノート

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