Isopropylamine → HCID 59568480、化合物

反応式

C[O:2][C:3]([C:5]1[N:6]([CH3:26])[N:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[C:13]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=3)=[N:14][O:15][C:16]=2[CH2:17][OH:18])[CH:9]=1)=O.[CH:27]([NH2:30])([CH3:29])[CH3:28]>>[CH:27]([NH:30][C:3]([C:5]1[N:6]([CH3:26])[N:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[C:13]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=3)=[N:14][O:15][C:16]=2[CH2:17][OH:18])[CH:9]=1)=[O:2])([CH3:29])[CH3:28]

参加物

反応物 2

HCID 6363Isopropylamine

HCID 66643735HCID 66643735、化合物

生成物 1

HCID 59568480HCID 59568480、化合物収率 56%

実験手順

As described for example 91h, 5-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (150 mg, 0.42 mmol) was converted, using isopropylamine instead of 4-aminotetrahydropyran, to the title compound (90 mg, 56%) which was obtained as a white solid. MS: m/e=387.0 [M−H]−.

出典と根拠

ORDレコード: ord-fa1f041b8e9349c68674a0f26f7874ae
出典データセット: uspto-grants-2012_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08163728B2

反応ノート

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参加物