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2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl → Ethyl 7-azetidin-1-yl-6-cyano-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

HRID 1696941
ノート
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反応式

HRID 1696941 の反応式
[N:1]1([C:5]2[N:14]=[C:13]3[C:8]([C:9](=[O:24])[C:10]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:11][N:12]3[CH2:15][CH2:16][C:17]#[N:18])=[CH:7][C:6]=2Br)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:26]([Zn]C#N)#[N:27].C(P(C(C)(C)C)C1C=CC=CC=1C1C=CC=CC=1)(C)(C)C>C(#N)C.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[N:1]1([C:5]2[N:14]=[C:13]3[C:8]([C:9](=[O:24])[C:10]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:11][N:12]3[CH2:15][CH2:16][C:17]#[N:18])=[CH:7][C:6]=2[C:26]#[N:27])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 27342152-(Di-tert-butylphosphino)biphenylHCID 67275613Ethyl 7-azetidin-1-yl-6-bromo-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylateHCID 178514179HCID 178514179、化合物

生成物 1

HCID 67274868Ethyl 7-azetidin-1-yl-6-cyano-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒
HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of EXAMPLE 82A (0.50 g), dicyanozinc (0.29 g), 2-(di-tert-butylphosphino)biphenyl (0.15 g), and tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.11 g) in acetonitrile (20 mL) was refluxed for 1 hour then cooled and filtered; and the filtrate was diluted with water and filtered.

後処理

  1. temperaturethen cooled
  2. filtrationfiltered
  3. additionand the filtrate was diluted with water
  4. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-e25cfb1e2fdc4573812b755d3fa4b071
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163769B2

反応ノート

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