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Citric Acid → 7-Azetidin-1-yl-6-cyano-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

HRID 1696942
ノート
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反応式

HRID 1696942 の反応式
[N:1]1([C:5]2[N:14]=[C:13]3[C:8]([C:9](=[O:24])[C:10]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:11][N:12]3CCC#N)=[CH:7][C:6]=2[C:25]#[N:26])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Li+].[OH-].C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O>CO>[N:1]1([C:5]2[N:14]=[C:13]3[C:8]([C:9](=[O:24])[C:10]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:11][NH:12]3)=[CH:7][C:6]=2[C:25]#[N:26])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 311Citric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67274868Ethyl 7-azetidin-1-yl-6-cyano-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 103557547-Azetidin-1-yl-6-cyano-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of EXAMPLE 83A (0.38 g) in methanol (100 mL) was treated with 1M LiOH (50 mL), stirred for 18 hours, treated with 10% citric acid, and filtered. NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 14.83 (s, 1H), 13.27 (br s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 4.43 (br s, 4H), 2.40 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6421dd37b944da38ae9d638265eb79a
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163769B2

反応ノート

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