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1,1'-Carbonyldiimidazole → HCID 66736778、化合物

HRID 1696970
ノート
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反応式

HRID 1696970 の反応式
Cl.Cl.[N:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([NH2:14])[CH2:10]1.[CH:15]1[N:19]=[CH:18][N:17]([C:20](N2C=NC=C2)=[O:21])[CH:16]=1>C(Cl)Cl>[N:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([NH:14][C:20]([N:17]2[CH:16]=[CH:15][N:19]=[CH:18]2)=[O:21])[CH2:10]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 67019379(3S)-1-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

生成物 1

HCID 66736778HCID 66736778、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A mixture comprising ((S)-1-Pyridin-2-yl-pyrrolidin-3-ylamine dihydrochloride (0.242 g, 1.02 mmol), TEA (0.2 ml) in DCM (10.2 ml) is treated with CDI (0.364 g, 2.26 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 2 hours to yield the titled compound as 0.1 M solution in DCM. This solution consists of the imidazole-urea intermediate together with variable amounts of the corresponding isocyanate and imidazole. This solution is used in the subsequent steps since the imidazole-urea intermediate and isocyanate intermediate are equally suitable as precursors to ureas.

出典と根拠

ORDレコード
ord-eef5d918534543ff83f9e9c4eca9d560
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163754B2

反応ノート

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