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4-[3-(2-{[9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-ureido]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester → 9-((1R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid [2-(3-piperidin-4-yl-ureido)-ethyl]-amide

HRID 1697020
ノート
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反応式

HRID 1697020 の反応式
C(OC([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:17][C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24]([C:26]2[N:34]=[C:33]3[C:29]([N:30]=[CH:31][N:32]3[C@@H:35]3[CH2:39][C@H:38]([NH:40][C:41](=[O:44])[CH2:42][CH3:43])[C@@H:37]([OH:45])[C@H:36]3[OH:46])=[C:28]([NH:47][CH2:48][CH:49]([C:56]3[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=3)[C:50]3[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][CH:51]=3)[N:27]=2)=[O:25])=[O:19])[CH2:13][CH2:12]1)=O)C1C=CC=CC=1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[NH:11]1[CH2:12][CH2:13][CH:14]([NH:17][C:18](=[O:19])[NH:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24]([C:26]2[N:34]=[C:33]3[C:29]([N:30]=[CH:31][N:32]3[C@@H:35]3[CH2:39][C@H:38]([NH:40][C:41](=[O:44])[CH2:42][CH3:43])[CH:37]([OH:45])[CH:36]3[OH:46])=[C:28]([NH:47][CH2:48][CH:49]([C:50]3[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][CH:55]=3)[C:56]3[CH:57]=[CH:58][CH:59]=[CH:60][CH:61]=3)[N:27]=2)=[O:25])[CH2:15][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 666303744-[3-(2-{[9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-ureido]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

生成物 1

HCID 672746969-((1R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid [2-(3-piperidin-4-yl-ureido)-ethyl]-amide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒
HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

A solution of 4-[3-(2-{[9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-ureido]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester (0.145 g, 0.174 mmol) in methanol (1 ml) under an atmosphere of Argon is treated with palladium hydroxide on carbon (0.054 g, 20% w/w carbon). The reaction mixture is placed under an atmosphere of hydrogen and stirred at room temperature for 72 hours and then filtered. The filtrate is concentrated in vacuo to yield the titled compound as a green oil.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3222ad3740744821b74f5b5231c90c41
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163754B2

反応ノート

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