Lithium Hydroxide → (2S,4R)-1-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic Acid
反応式
C[O:2][C:3]([C@@H:5]1[CH2:9][C@@H:8]([S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:19]([F:22])([F:21])[F:20])(=[O:12])=[O:11])[CH2:7][N:6]1[C:23]1[N:24]([CH2:29][C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[N:25]=[C:26]([CH3:28])[CH:27]=1)=[O:4].[OH-].[Li+]>>[CH3:28][C:26]1[CH:27]=[C:23]([N:6]2[CH2:7][C@H:8]([S:10]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[C:19]([F:21])([F:20])[F:22])(=[O:12])=[O:11])[CH2:9][C@H:5]2[C:3]([OH:4])=[O:2])[N:24]([CH2:29][C:30]([F:31])([F:33])[F:32])[N:25]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
In analogy to the procedure described in example 253e, (2S,4R)-1-[5-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester was saponified in the presence of lithium hydroxide to give the title compound as yellow solid. MS (ESI): m/z=486.2 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-face3865252c4948bdc4f4bf868132e2
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_04
- 特許番号
- US08163793B2
反応ノート
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