Ammonia → 3,4-dihydro-3-[1-(4-piperidinyl)-4-piperidinyl]-2(1H)-quinazolinone

HRID 1699246ノート

反応式

HRID 1699246 の反応式
C1(C[N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]3[CH2:19][CH2:18][CH:17]([N:20]4[CH2:29][C:28]5[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=5)[NH:22][C:21]4=[O:30])[CH2:16][CH2:15]3)[CH2:10][CH2:9]2)C=CC=CC=1.N>[OH-].[OH-].[Pd+2].ClCCl.CO.C1CCCCC1>[NH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([N:20]3[CH2:29][C:28]4[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=4)[NH:22][C:21]3=[O:30])[CH2:16][CH2:15]2)[CH2:10][CH2:9]1

参加物

5

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 183211743,4-dihydro-3-[1-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-4-piperidinyl]-2(1H)-quinazolinone

生成物 1

HCID 183214343,4-dihydro-3-[1-(4-piperidinyl)-4-piperidinyl]-2(1H)-quinazolinone収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 69163855Dichloromethane cyclohexane methanol溶媒

実験手順

Prepared analogously to Example A3f) from 3,4-dihydro-3-[1-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-4-piperidinyl]-2(1H)-quinazolinone by hydrogenolysis, but using Pearlman's catalyst, in a yield of 92% of theory. Colourless crystals, Rf=0.48 (Macherey-Nagel, POLYGRAM® SIL G/UV254 ready-made films for TLC; eluant: dichloromethane/methanol/cyclohexane/conc. ammonia 68/20/10/5 v/v/v/v).

出典と根拠

ORDレコード
ord-aee8c57ba1174fadb5b61c90de0f3795
出典データセット
uspto-grants-2002_02
特許番号
US06344449B1

反応ノート

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