Piperine → Tetrahydropiperine
反応式
[CH:1]1[C:6](/[CH:7]=[CH:8]/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])=[CH:5][C:4]2[O:19][CH2:20][O:21][C:3]=2[CH:2]=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH:1]1[C:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]2)=[O:12])=[CH:5][C:4]2[O:19][CH2:20][O:21][C:3]=2[CH:2]=1参加物
5
実験手順
Piperine (2 g, 7 mmol) was hydrogenated in ethanol (50 ml) over 5% Pd-C under a pressure of hydrogen at 10 psi for 30 mins to give tetrahydropiperine (1.59 g, 78% yield) as an oil2.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-343219fe52b54a44b6e589b4e37ca5be
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_02
- 特許番号
- US06346539B1
反応ノート
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