ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 29938143、化合物 → Ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoate

HRID 1699745
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1699745 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1>C(O)(=O)C.[Pd]>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 29938143HCID 29938143、化合物

生成物 1

HCID 11053175Ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoate収率 97.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of ethyl (E)-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-propenoate (160.0 g, 733 mmols) in acetic acid (960 mL) was added 5% palladium on activated carbon (32.0 g, 50% hydrous). The mixture was stirred at 50° C. for 3.5 hours under hydrogen atmosphere (ambient pressure). The catalyst was filtered off and the filtrate containing 156.7 g (yield: 97%) of the title compound was obtained which was provided to the next step.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-af9390a91e1040e09408771235e18749
出典データセット
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06348485B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート