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Hydrochloric Acid → HCID 18318150、化合物

HRID 1700294
ノート
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反応式

HRID 1700294 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:5]#[N:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:24][CH2:25][C:26](Cl)=[O:27].Cl>CC(C)=O>[Cl:24][CH2:25][C:26]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:5]#[N:6])=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 183181273-Amino-4-(benzyloxy)benzonitrile

生成物 1

HCID 18318150HCID 18318150、化合物収率 88.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A slurry of 3-amino-4-(benzyloxy)benzonitrile (7 g, 31.2 mmol) and anhydrous potassium carbonate (8.6 g, 62.4 mmol) in 50 mL of acetone was stirred under nitrogen as chloroacetylchloride (2.6 mL, 33 mmol) was added portion-wise. The reaction was stirred overnight. The reaction was poured into ice water and the liquid was neutralized with 6 N hydrochloric acid. The resulting solid was isolated by filtration, washed with water, and dried under reduced pressure to give 3-((chloromethyl)carbonylamino)-4-(benzyloxy)benzonitrile (8.3 g) as a white solid; NMR (CDCl3, TMS) δ4.22 (s, 2), 5.23 (s, 2), 7.03 (d, 1), 7.43 (m, 7), 8.73 (d, 1).

後処理

  1. additionwas added portion-wise
  2. customThe resulting solid was isolated by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0129dc76092c44c08c95947cebc0dc4c
出典データセット
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06350761B1

反応ノート

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