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Thionyl Chloride → HCID 53789701、化合物

HRID 1701347
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反応式

HRID 1701347 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11](O)=[O:12])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:21])=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([Cl:21])=[O:12])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 21662825HCID 21662825、化合物

生成物 1

HCID 53789701HCID 53789701、化合物

反応条件

温度
20 °C

実験手順

47 g of 3-p-chloro benzoyl-benzoic acid were added to 470 cc of thionyl chloride and the mixture was refluxed for 3 hours and then cooled to 20° C. The mixture was concentrated to dryness by distillation under reduced pressure to obtain a residue of 3-p-chlorobenzoyl-benzoic acid chloride which as far as is known is not described in the literature. 54.8 gm of the said acid chloride were added to 500 cc of methylene chloride and after cooling to 5° C., 1.5 liters of a solution of 15.2 g per liter of diazomethane in methylene chloride was added thereto over 20 minutes.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 3 hours
  2. concentrationThe mixture was concentrated to dryness by distillation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcc96180523e4453b7b74afdb2698431
出典データセット
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04192890

反応ノート

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