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Benzyl (5-ethyl-2-pyridyl)carbamate → 5-Ethylpyridin-2-amine

HRID 1701396
ノート
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反応式

HRID 1701396 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([NH:9]C(=O)OCC2C=CC=CC=2)=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[NH2:9][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([CH2:1][CH3:2])=[CH:8][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 54145659Benzyl (5-ethyl-2-pyridyl)carbamateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 98127775-Ethylpyridin-2-amine収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A suspension of benzyl (5-ethyl-2-pyridyl)carbamate (1.9 g., 7.43 mmoles) and 10% palladium-on-carbon (0.4 g.) in ethanol (100 ml.) was shaken with hydrogen at a pressure of 3.5 kg./cm2 for 2 hours. The catalyst was removed by filtration and the filtrate concentrated to yield 2-amino-5-ethylpyridine (0.9 g., 99.4%) as a colorless oil.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-479bdc1fc567400a9a6e704524a12aca
出典データセット
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04192944

反応ノート

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